另外，辉瑞在这件专利申请获得授权前还对其进行了分案申请（申请号：01111260）。

不过，林敏则认为，相关的办法没有出台，政府可能有其他的考虑WHO在一份写给《科学》的声明中表示，这种疗法有很长的历史，因此对于什么需要做以及什么标准和规范需要遵循，已经有了很多经验。

数据显示，西非地区累计出现确诊、疑似和可能感染埃博拉的病例2127例，死亡1145人。他还表示，使用恢复期血清治疗埃博拉病毒感染者是一个颇具吸引力的选项。埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效治疗方法。尽管如此，他和其他人都相信，这种疗法应当被开发。我觉得我们有道德义务推进所有合理的科学方法。

本次是埃博拉病毒有记录以来的最大规模暴发，而巨大的死亡数字已经要求尝试尚在开发初期阶段的试验疗法。美国杜兰大学埃博拉病毒专家Daniel Bausch提到，对于该方法，现在还没有定论。目前，在美国，吉利德Sovaldi是唯一的统治者，而艾伯维（AbbVie）和默沙东（Merck Co）各自的全口服鸡尾酒疗法正在等待FDA的批准。

而目前基于干扰素和利巴韦林（ribavilin）的治疗方案，治疗周期长达48周。近日，百时美施贵宝（BMS）丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法，为广泛基因型HCV丙肝患者提供了一种潜在治愈的治疗选择，包括一些难治性群体，如既往治疗失败的群体。与Sovaldi一样，Daklinza与其他口服药物联合用药时，可排除常规注射制剂干扰素为基础的鸡尾酒方案。

此前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已授予Daklinza加速审批资格。此外，Daklinza治疗丙型肝炎的安全性，已在横跨各种不同群体中得到了证明，包括老年患者、伴有晚期肝病群体、肝移植后受者群体及HIV/HCV共感染群体。

丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。Daklinza的获批，适用于欧盟所有28个成员国。数据表明，Daklinza+Sovaldi组合疗法在基因型1 HCV初治患者中的治愈率达到了99%，在既往对特拉匹韦或boceprevir治疗失败的基因型1 HCV群体中的治愈率达100%，在基因型2和基因型3 HCV中的治愈率分别为96%和89%。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，在临床试验中，当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法（Daklinza+Sovaldi）时，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患者群体。

目前，吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi（LDV/SOF），百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批，对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成了直接威胁目前，吉利德也在开发一种基于Sovaldi的丙肝鸡尾酒疗法ledipasvir/Sovaldi（LDV/SOF），百时美Daklinza/Sovaldi鸡尾酒疗法的获批，对吉利德LDV/SOF鸡尾酒疗法形成了直接威胁。近日，百时美施贵宝（BMS）丙肝新药Daklinza（daclatasvir）获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。而目前基于干扰素和利巴韦林（ribavilin）的治疗方案，治疗周期长达48周。

然而，这一格局即将打破。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，在临床试验中，当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法（Daklinza+Sovaldi）时，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3 HCV及既往经蛋白酶抑制剂治疗失败的患者群体。

此前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已授予Daklinza加速审批资格。Daklinza/Sovaldi是一种每日一次、全口服、治愈率达100%的丙肝鸡尾酒疗法，为广泛基因型HCV丙肝患者提供了一种潜在治愈的治疗选择，包括一些难治性群体，如既往治疗失败的群体。

丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。Daklinza的获批，适用于欧盟所有28个成员国。Dakllinza的获批，是基于数个研究的积极数据，包括一项开放标签、随机研究，调查了Daklinza+Sovaldi组合疗法治疗基因型1、2、3 HCV感染的疗效，包括对特拉匹韦（telaprevir）或boceprevir无反应及伴有肝纤维化的患者群体。此外，Daklinza治疗丙型肝炎的安全性，已在横跨各种不同群体中得到了证明，包括老年患者、伴有晚期肝病群体、肝移植后受者群体及HIV/HCV共感染群体。数据表明，Daklinza+Sovaldi组合疗法在基因型1 HCV初治患者中的治愈率达到了99%，在既往对特拉匹韦或boceprevir治疗失败的基因型1 HCV群体中的治愈率达100%，在基因型2和基因型3 HCV中的治愈率分别为96%和89%。吉利德明星丙肝药Sovaldi药遇劲敌 百时美新药Daklinza获欧盟批准 2014-08-29 06:00 · angus 丙肝治疗领域，吉利德可谓独领风骚，其明星药物Sovaldi（sofosbuvir）在今年上半年的销售额突破58亿美元，为其带来了滚滚财源。

近日，百时美施贵宝丙肝新药Daklinza获欧盟批准，联合其它药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗，治愈率100%。Daklinza是欧盟批准的首个NS5A复合体抑制剂，将与其他产品联用，提供一种较短治疗时间（12或24周）的治疗方案。

与Sovaldi一样，Daklinza与其他口服药物联合用药时，可排除常规注射制剂干扰素为基础的鸡尾酒方案。目前，在美国，吉利德Sovaldi是唯一的统治者，而艾伯维（AbbVie）和默沙东（Merck Co）各自的全口服鸡尾酒疗法正在等待FDA的批准

陷阱二：用保健品假冒药品肿瘤患者常常遇到的第二个假药陷阱就是拿保健品冒充药品。陷阱四：以亲身经历诱惑患者买假药肿瘤患者和家属求医心切，往往是病急乱投医，但正是这样给了不法之人可乘之机。

他们出售的假药或者没有有效成分，比如说里面根本没有吉非替尼，或者只有少量的吉非替尼，所以不可能有治疗效果。陷阱三：以便宜水货借机制假售假患者经常遇到的第三种陷阱就是制假售假。所谓印度易瑞沙即印度生产，价格比原研药品便宜很多的水货，它在印度合法，但在我国，由于没有经过国家食药监总局批准，被视为假药的一种。宁华在做药品咨询时就曾经碰到过几例病人，一般都是老年人拿着几盒药过来，说是社区做的讲座，说这个药能够治疗我的肿瘤，你帮我看看，这个能吃不能吃？实际在网站查询时往往发现这些病人拿的就是一个保健品。

宁华介绍说，它是人体机理调节剂、营养补充剂，但是不能直接用于疾病的治疗。对此，宁华再三强调，按照国家法规，肿瘤药物是不允许在大众媒体进行广告的，所以患者如果在平时常看的报纸电视上看到了抗肿瘤药物，那肯定是虚假广告，不要相信。

所以，认清保健品首先要看到这个包装上的蓝帽子标识才是保健品。保健品应该属于食品的一种，含有一定量的功效成分能调节人体的机能，具有特定的功效，适用于特定人群。

宁华说，重视肿瘤患者的用药安全，对于肿瘤治疗而言，正规的医院、专业的治疗团队、规范的治疗方案和合格的治疗药物缺一不可。一些家庭经济条件有限的病人会想方设法通过海外代购或者通过其他的非法渠道去购买这类药物，不法商贩正是抓住了病人的需求，针对这种假药再制假。

宁华说，这个场景大家应该并不陌生，在医院周边经常能够碰到，他们类似于一个团伙，一个人卖力地卖，一个人假装往塑料袋里装，有的人在讨价还价，借此来吸引路过的老百姓购买。抗肿瘤用药警惕四个假药陷阱 2014-08-29 06:00 · angus 近年来，因假药劣药使用而带来的重大用药安全问题时有发生，尤其在肿瘤治疗领域，假药劣药现象十分严重，特别是在网购和海外代购等方面问题很多。在世界健康基金会主办的肿瘤药物安全使用培训活动上，北京大学肿瘤医院药剂科副主任宁华说，普通百姓对于假药甄别能力不足，加之肿瘤疾病本身的特点，使用假药轻则无效，重则对人体产生伤害甚至有致命危险。下面为大家总结抗肿瘤药的四大陷阱。

宁华很无奈地说，经常有病人打电话或者到窗口咨询，问医院有没有印度产的易瑞沙？宁华介绍说，易瑞沙是用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的一种靶向治疗药物，通用名叫吉非替尼。普通百姓对于假药甄别能力不足，加之肿瘤疾病本身的特点，使用假药轻则无效，重则对人体产生伤害甚至有致命危险。

肿瘤药常见的假药陷阱有哪些？陷阱一：假冒医院假冒专家研究结果平常在医院经常会有病人过来说，看到什么报纸上有一个广告，说这个药是医院某某专家做的临床实验且疗效特别好，副反应特别低，怎么能买到这种药？等药师们仔细一看，发现报纸是真的，上面写的医院名、专家名字都是真的，但是说的这个药品一看就是杜撰出来的一个药品，根本没有。这些保健功能都是在肿瘤治疗过程中起到一个辅助治疗的作用，就是来帮助肿瘤治疗，但是它并不能够直接用于肿瘤的治疗。

安全用药与合理用药对民众的健康至关重要。所以说，如果你遇到某个保健品宣传说能治疗肿瘤，那肯定是违法的。